PCR是現(xiàn)代分子生物學(xué)中的一種基本技術(shù)，所以它的任何創(chuàng)新或改進(jìn)都受到研究人員的極大歡迎。BioTechniques的編輯們一直都非常喜歡PCR方法，我們很高興看到，2014年帶來了新技術(shù)的強(qiáng)大選擇。在這里，我們介紹了在過去一年中發(fā)表的5篇PCR方法相關(guān)論文，范圍很廣，從基本老式PCR反應(yīng)有效性和特異性的改進(jìn)，到技術(shù)如數(shù)字PCR。

1、 一種強(qiáng)大的耐熱dna聚合酶鏈置換活性可顯著改善DNA擴(kuò)增結(jié)果

誰不喜歡一種多功能的工具呢?當(dāng)你可以用有些奇怪但很方便、孩子喜歡的叉勺時(shí)，為什么還去用勺子和叉子呢?在8月刊的BioTechniques，Ignatov等人描述了DNA聚合酶的叉勺等價(jià)物，一種可用于常規(guī)PCR反應(yīng)以及等溫?cái)U(kuò)增的DNA聚合酶。直到現(xiàn)在，這兩種擴(kuò)增方法還需要非常不同類型的DNA聚合酶：對(duì)于PCR來說，一種耐熱DNA聚合酶(如Taq酶)，可以經(jīng)受住每一個(gè)PCR循環(huán)中的熱變性步驟;對(duì)于等溫?cái)U(kuò)增來說，一種DNA聚合酶如Bst，具有很強(qiáng)的鏈置換活性，使DNA鏈分開而代替熱變性。Ignatov和同事們證明，一種新型Taq DNA聚合酶突變體，具有很強(qiáng)的鏈置換活性，稱為SD DNA聚合酶，不僅可用于PCR和環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增法(LAMP)以及zui近描述的聚合酶鏈置換反應(yīng)方法，而且能夠改善靈敏度和效率，即使在困難的情況下，例如長片段PCR或GC富集模板的擴(kuò)增。這種多用途的新型DNA聚合酶應(yīng)該是對(duì)DNA擴(kuò)增酶工具箱的一種受歡迎的補(bǔ)充。[文獻(xiàn)]

2、 牛凝血酶可提高聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的效率和特異性

當(dāng)PCR不能正常工作，或產(chǎn)生非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物和引物二聚體而不是預(yù)期的擴(kuò)增子時(shí)，這是非常令人沮喪的。多年來，研究人員已經(jīng)在PCR反應(yīng)中添加了許多化合物，以提高DNA擴(kuò)增的特異性和效率。這些添加物范圍很廣，從小的有機(jī)分子(例如甘油和甜菜堿)到非離子型洗滌劑(如Triton X-100和Tween，到蛋白質(zhì)如BSA)。不幸的是，每一種添加物只在一組特定的條件下改善PCR擴(kuò)增結(jié)果。真正理想的狀態(tài)是，一種PCR增強(qiáng)劑在盡可能多的不同情況下都可以起作用，Xinhui Lou及其同事偶然發(fā)現(xiàn)了牛凝血酶(BT)。他們?cè)?2月份發(fā)表的論文中描述道，BT在低于BSA 20到180倍的濃度，能改善范圍廣泛的模板DNA的PCR特異性和效率，同時(shí)還能夠緩解納米材料(如氧化石墨烯和金納米粒子)引起的抑制作用。[文獻(xiàn)]

3、 在PCR之前線性擴(kuò)增模板可改善低模板DNA的結(jié)果

一種重要的PCR擴(kuò)增是，擴(kuò)增少量的源DNA，為法醫(yī)或古DNA研究提供足夠的材料。然而，一個(gè)主要的問題是，提供足夠多的DNA，往往必須擴(kuò)大PCR循環(huán)的次數(shù)，以用于基因型分型應(yīng)用，這會(huì)引起隨機(jī)抽樣效應(yīng)，導(dǎo)致等位基因或位點(diǎn)脫離或雜合等位基因丟失，從而使基因型分型很難或者不可能。作為一種解決方案，KellyGriesdale和Angela van Daal假設(shè)，在PCR擴(kuò)增之前，與單獨(dú)PCR擴(kuò)增相比，少量目標(biāo)DNA的線性擴(kuò)增用于基因型分型，將會(huì)以一種更具代表性的方式，增加模板的數(shù)量。使用這種方法，他們能夠證明，與不用pre-PCR線性擴(kuò)增步驟的樣品相比，從越來越少的人類基因組DNA的多重STR基因型分型重新獲得的等位基因總數(shù)顯著提高。[文獻(xiàn)]

4、 利用QIAshredder而不是限制性內(nèi)切酶為液滴數(shù)字PCR準(zhǔn)備DNA的優(yōu)點(diǎn)

作為PCR的版本，數(shù)字PCR已經(jīng)成為定量分析高準(zhǔn)確度靶序列的一種日益流行的方法。該技術(shù)的一個(gè)重要方面在于，在PCR之前，DNA樣本在大量分區(qū)之間的平均分布，無論是在微流控well還是在微油滴。然而，當(dāng)使用大量基因組DNA時(shí)，高粘度可以影響平均分區(qū)。在這些情況下，制造商通常建議在分區(qū)步驟之前限制性消化DNA樣本。然而，這樣的反應(yīng)可能是費(fèi)時(shí)耗力的步驟，更不用說限制性緩沖液還會(huì)負(fù)面地影響后續(xù)的PCR。在4月份發(fā)表的一篇論文中個(gè)，Yukl等人表明，QIAshredder——含有一種生物聚合物(可降低粘度，據(jù)報(bào)道可剪切DNA)的微型離心機(jī)旋轉(zhuǎn)柱，可以代替限制性消化使用，來為液滴數(shù)字PCR(ddPCR)準(zhǔn)備基因組DNA，從而在很寬范圍的輸入DNA數(shù)量測(cè)出更大的拷貝數(shù)。因?yàn)樗?jié)省時(shí)間和勞動(dòng)力，所以當(dāng)為ddPCR準(zhǔn)備大量基因組DNA時(shí)，QIAshredder可以被看作是限制性消化的一種不錯(cuò)的替代法。[文獻(xiàn)]

5、 在單一液滴數(shù)字PCR反應(yīng)中同時(shí)定量可變剪接轉(zhuǎn)錄本

數(shù)字PCR的一個(gè)應(yīng)用就是，定量來自于一個(gè)基因的可變剪接mRNA的相對(duì)數(shù)量。Yun-Ling Zheng及其同事們感興趣的是，檢測(cè)人端粒逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)基因產(chǎn)生的20個(gè)左右的剪接變體中的4個(gè)特定剪接變體。這四個(gè)轉(zhuǎn)錄本不同之處在于，它們是否包括α外顯子和/或β外顯子，因?yàn)樗鼈兂霈F(xiàn)在許多類型的腫瘤中，因此是潛在的癌癥生物標(biāo)志物。他們擔(dān)心，以前測(cè)定這4種剪接變體(α–/β+; α+/ β –; α–/ β –; α+/ β+)的qPCR試驗(yàn)不夠敏感，因?yàn)樗鼈兊谋磉_(dá)水平較低，作者決定轉(zhuǎn)而使用液滴數(shù)字PCR(ddPCR)。在6月刊發(fā)表的論文中，他們?cè)O(shè)計(jì)了一種方法，在一個(gè)單一的ddPCR反應(yīng)中同時(shí)測(cè)定α和β外顯子的有無，而不是用標(biāo)準(zhǔn)方法，為每個(gè)樣本設(shè)置兩次ddPCR反應(yīng)，以測(cè)定每個(gè)外顯子。只使用一對(duì)PCR引物和兩種不同的雙標(biāo)記熒光水解探針，Zheng的研究小組能夠在每個(gè)樣本的單次反應(yīng)中比較四種剪接異構(gòu)體的水平。