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信帆生物帶你了解磁珠法DNA 提取試劑盒

更新時間:2018-05-29      瀏覽次數:1309

信帆生物帶你了解磁珠法DNA 提取試劑盒

動物組織基因組 DNA 提取試劑盒(磁珠法)說明書

規(guī)格:50T

保存:磁珠可以在室溫下( 15-25℃)運輸,但請在 4℃冰箱中保存,禁止凍存。蛋白酶 K 需-20℃保存,以保證其活性。其余試劑可以室溫保存,更長時間的保存可置于 2-8℃。復檢期 1 年。

產品說明:

本試劑盒采用具有*分離作用的磁珠和緩沖液系統(tǒng),可從樣品中分離純化高質量基因組DNA。特殊包被的磁珠在一定條件下對目的 DNA 具有很強的親和力,而當條件改變時,磁珠釋放吸附的 DNA,能夠達到快速分離純化 DNA 的目的。整個過程安全、便捷,提取的 DNA 純度高。使用本試劑盒純化的基因組 DNA 的 OD260/OD280 均在 1.7-1.9 之間,可以應用于各類下游分子生物學實驗。使用前請先在漂洗液中配置 70%乙醇。若裂解液產生沉淀,使用前應將試劑盒內的溶液在室溫放置一段時間,必要時可在 37℃水浴中預熱 10min 溶解沉淀,搖勻后使用。

操作步驟:

1. 裂解

取適量的動物組織樣本(脾臟≤20 mg;肺臟≤20 mg;腎臟≤20 mg;)用液氮研磨成粉末,并迅速轉移到已加入480μl 裂解液S1、150μl裂解液S2以及20μL蛋白酶K(20 mg/mL)的EP管中,吹打或震蕩混合均勻。將EP管置于65℃水浴25~30min。待冷卻到室溫,12000rpm 4℃離心5-10min。

2. 結合

盡量取凈上清于新的1.5 mL EP管中,加入等體積的異丙醇以及振蕩混勻的50μL磁珠,顛倒混勻1 min,靜置3 min。將EP管置于磁鐵上進行磁分離,吸棄廢液(吸凈管蓋及管底殘液)。

3. 洗滌

加入600 μL 漂洗液(使用前請預先配置70%乙醇),輕柔混勻1-2 min,將EP管置于磁力架上進行磁分離,吸凈管蓋及管底的殘液;重復本步驟一次。

4. 洗脫

室溫晾干5~10 min至乙醇揮發(fā)*,加入50~100 μL洗脫液,緩慢抽吸混勻,65℃水浴10 min。(每隔1~2 min輕搖EP管幾下混勻)。將EP管置于磁力架上進行磁分離,小心吸取上清液至新的EP管中,進行下游實驗。(判斷磁珠晾干的標準:側面觀察磁珠無反光,正面觀察磁珠邊緣龜裂)

信帆生物帶你了解磁珠法DNA 提取試劑盒

注意事項:

1. 動物組織(脾、肺、腎)要用液氮充分研磨。

2. 整個裂解過程操作盡量溫和,并在要求時間內完成。

3. 如果組織液濃度較高,則建議磁珠量可適當增加,以獲取高濃度 DNA。

4. 客戶自備試劑:異丙醇、無水乙醇、蛋白酶 K。

5. 使用前請在漂洗液瓶中預先配制 70%乙醇。

6. 磁珠在使用前一定要充分混勻。
 

常見問題及參考意見:

1. 得率低

(1)組織沒有*裂解完,裂解時間不夠或沒有離心直接進行下一步操作:可適當延長裂解時間,zui長不超過60 min。樣品裂解后,請一定要離心后再進行下一步操作。

(2)結合不充分:結合過程中要使磁珠一直處于懸浮狀態(tài),并且充分顛倒混勻。

(3)取樣量大于說明書給出量:取樣量請嚴格按照說明書操作。

2. 條帶彌散

(1)樣品不新鮮或反復凍融多次:盡量用新鮮樣品進行實驗,如果樣品需要保存,可根據實驗,分裝保存樣品,盡量避免反復凍融;

(2)環(huán)境溫度太高:可以將研缽置于-20℃預冷或置于液氮保存后再進行研磨,如果所提取材料基因組DNA極易降解,可用液氮研磨;

(3)裂解時間太長:裂解時間不要超過60 min;

(4)提取后模板DNA放置時間太長:提取后如有需要,請盡量及時進行凝膠電泳實驗。短期內可置于4℃保存,長期請置于-20℃保存(盡量注意避免反復凍融)。

3. DNA液有顏色

(1)洗滌過程不充分:如果結合后磁珠呈團狀、 絲狀或顆粒狀,可增加點陣力度及次數,充分吹打混勻。

(2)裂解不充分:適當增加裂解液S1和S2用量,也可以延長裂解時間。

(3)樣品用量大于說明書給出量而其他試劑用量沒有相應調整:嚴格按照說明書操作,如果需要增大樣本量,可以等比例增加裂解液S1、S2以及磁珠用量,其他試劑用量不變。

4. DNA樣品不純,干擾后續(xù)實驗

(1)DNA液有乙醇殘留:洗滌時,請注意吸凈管蓋及管底的殘液。此外,磁珠應*干燥,保證無乙醇殘留。

(2)磁珠洗滌不充分:加入70%乙醇溶液時,請吸打或點陣混勻。如有必要,可增加一次洗滌步驟。

(3)DNA液中吸入磁珠:如果不小心吸入磁珠,請將上清液返回原管,待磁珠*吸附至管壁后重新吸取上清?;蛘邔⑽〉纳锨逡?0000 rpm離心2 min,再取上清。

(4)DNA液中含有蛋白質等雜質:建議適當減少樣品用量?;蚩芍貜鸵淮翁崛∵^程去除雜質。

(5)DNA液中含有輕微鹽離子等雜質,此為洗脫液(含有抑制核酸降解的成分)正?,F象,不影響實驗,可將獲得的DNA置于-20℃環(huán)境分裝保存。

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